Bước tới nội dung

Boldenone undecylenate

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Boldenone undecylenate
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiBoldane, Equipoise, Parenabol, Vebonol, others
Đồng nghĩaBoldenone undecenoate; Ba 29038; Boldenone 17β-undec-10-enoate; Δ1-Testosterone 17β-undec-10-enoate; 1-Dehydrotestosterone 17β-undec-10-enoate; Androsta-1,4-dien-17β-ol-3-one 17β-undec-10-enoate
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: X (Nguy cơ cao)
  • US: X (Chống chỉ định)
    Dược đồ sử dụngIntramuscular injection
    Mã ATC
    • None
    Tình trạng pháp lý
    Tình trạng pháp lý
    • CA: Quy định IV
    • UK: POM (chỉ bán theo đơn)
    • US: Quy định III
    Dữ liệu dược động học
    Chu kỳ bán rã sinh họcIntramuscular: 14 days[1]
    Các định danh
    Tên IUPAC
    • [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] undec-10-enoate
    Số đăng ký CAS
    PubChem CID
    DrugBank
    ChemSpider
    Định danh thành phần duy nhất
    ChEMBL
    ECHA InfoCard100.032.734
    Dữ liệu hóa lý
    Công thức hóa họcC30H44O3
    Khối lượng phân tử452.679 g/mol
    Mẫu 3D (Jmol)
    SMILES
    • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC(=O)CCCCCCCCC=C)CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C
    Định danh hóa học quốc tế
    • InChI=1S/C30H44O3/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-28(32)33-27-16-15-25-24-14-13-22-21-23(31)17-19-29(22,2)26(24)18-20-30(25,27)3/h4,17,19,21,24-27H,1,5-16,18,20H2,2-3H3/t24-,25-,26-,27-,29-,30-/m0/s1
    • Key:AHMMSNQYOPMLSX-CNQKSJKFSA-N

    Boldenone undecylenate, hoặc boldenone undecenoate, bán dưới tên thương hiệu lương lựParenabol số những người khác, là một thuốc nội tiết tố androgenanabolic steroid (AAS) được sử dụng trong thuốc thú y, chủ yếu ở ngựa.[2][3][4][5][6] Nó trước đây cũng được sử dụng ở người.[6] Nó được sử dụng bằng cách tiêm bắp.[6]

    Tác dụng phụ của boldenone undecylenate bao gồm các triệu chứng nam tính như mụn trứng cá, mọc lông, thay đổi giọng nói và tăng ham muốn tình dục.[6] Thuốc là một steroid tổng hợp androgen và đồng hóa và do đó là chất chủ vận của thụ thể androgen (AR), mục tiêu sinh học của androgen như testosteronedihydrotestosterone (DHT).[6][7] Nó có tác dụng đồng hóa mạnh mẽ và tác dụng androgen vừa phải, tác dụng estrogen yếu và không có nguy cơ tổn thương gan.[6][7] Boldenone undecylenate là một ester androgen và là một tiền chất lâu dài của boldenone trong cơ thể.[6]

    Boldenone undecylenate đã được giới thiệu cho sử dụng y tế trong những năm 1960.[6] Ngoài công dụng y tế, boldenone undecylenate được sử dụng để cải thiện vóc dáng và hiệu suất.[6] Thuốc là một chất được kiểm soát ở nhiều quốc gia và vì vậy sử dụng phi y tế nói chung là bất hợp pháp.[6] Nó vẫn được bán trên thị trường cho thú y ở ÚcHoa Kỳ.[5][6]

    Công dụng

    Thú y

    Boldenone undecylenate được sử dụng trong thú y, chủ yếu ở ngựa.[5][6]

    Lâm sàng

    Boldenone undecylenate trước đây được sử dụng trong y học lâm sàng ở người, nhưng đã bị ngưng sử dụng.[6]

    Tác dụng phụ

    Dược lý

    Dược lực học

    Boldenone undecylenate là một tiền chất của boldenone, và do đó là một chất chủ vận của thụ thể androgen.[6] Boldenone có tác dụng đồng hóa mạnh và tác dụng androgen vừa phải.[6] Nó cũng có hoạt động estrogen thấp và có ít hoặc không có hoạt động proestogen.[6] Liên quan đến thực tế là nó không được kiềm hóa 17α, boldenone và boldenone undecylenate có rất ít hoặc không có nguy cơ nhiễm độc gan.[6]

    Dược động học

    Boldenone undecylenate là một tiền chất của boldenone.[6] Khi được tiêm qua đường tiêm bắp, một kho được hình thành từ đó boldenone undecylenate được giải phóng từ từ vào cơ thể và sau đó chuyển thành boldenone.[6] Boldenone undecylenate được báo cáo là có thời gian bán hủy sinh học là 14   ngày khi tiêm bắp.[1] Boldenone là chất nền cho 5α-reductase và có thể được enzyme này chuyển thành 1-testosterone (δ1-dihydrotestosterone, δ1-DHT, dihydroboldenone) trong các mô biểu hiện nó như da, nang lôngtuyến tiền liệt.[6] Tuy nhiên, ái lực của nó đối với enzym này được cho là cực kỳ thấp.[6]

    Hóa học

    Boldenone undecylenate, hoặc boldenone 17β-undec-10-enoate, là một steroid androstane tổng hợp và là một dẫn xuất của testosterone.[2][3][6] Đây là C17β undecylenate (undecenoate) este của boldenone (δ 1 -testosterone, 1-dehydrotestosterone, hoặc androsta-1,4-dien-17β-ol-3-one), mà chính nó là C1 (2) dehydrogenated tương tự của Testosterone và một loại androgen tự nhiên được tìm thấy trong tuyến mùi hương của Ilybius fenestratus (một loài bọ cánh cứng dưới nước).[2][3][6] Boldenone là biến thể không chứa 17 -metyl hóa của metandienone (17α-methyl-δ1-testosterone).[2][3][6] Một AAS liên quan đến boldenone undecylenate là quinbolone1-testosterone 17β-cyclopentenyl enol ether).[2][3]

    Tính chất cấu trúc của este steroid đồng hóa chính
    Steroid đồng hóaKết cấuEsterQuan hệ



    </br> <abbr title="<nowiki>molecular weight</nowiki>">mol. cân nặng
    Quan hệ



    </br> Nội dung <abbr title="<nowiki>androgen/anabolic steroid</nowiki>">AAS b
    Thời lượng c
    Chức vụMoietyKiểuĐộ dài a
    Boldenone unecylenate
    C17βAxit undecylenicAxit béo chuỗi thẳng111,580,63Dài
    Thuốc nhỏ giọt propionate
    C17βAxit propanoicAxit béo chuỗi thẳng31,180,84Ngắn
    Metenolone axetat
    C17βAxit etanoicAxit béo chuỗi thẳng21,140,88Ngắn
    Metenolone làm từ thiện
    C17βAxit heptanoicAxit béo chuỗi thẳng71,370,73Dài
    Nandrolone decanoate
    C17βAxit decanoicAxit béo chuỗi thẳng101,560,64Dài
    Nandrolone phenylpropionate
    C17βAxit phenylpropanoicAxit béo thơm- (~ 6 trận7)1,480,67Dài
    Trenbolone axetat
    C17βAxit etanoicAxit béo chuỗi thẳng21,160,87Ngắn
    Trenbolone từ thiện d
    C17βAxit heptanoicAxit béo chuỗi thẳng71,410,71Dài
    Chú thích: a = Chiều dài este trong nguyên tử carbon đối với axit béo chuỗi thẳng hoặc chiều dài gần đúng của este trong nguyên tử carbon đối với axit béo thơm.b = Hàm lượng androgen / đồng hóa tương đối tính theo trọng lượng (nghĩa là hiệu lực androgenic / đồng hóa tương đối).c = Thời gian bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm dưới da trong dung dịch dầu.d = Không bao giờ bán trên thị trường. Nguồn: Xem bài viết cá nhân.

    Lịch sử

    Boldenone đã được cấp bằng sáng chế bởi Ciba vào năm 1949 và este của hợp chất được phát triển bởi công ty trong những năm 1950 và 1960.[6] Một ester như vậy, boldenone undecylenate, đã được giới thiệu để sử dụng lâm sàng dưới dạng AAS tiêm dưới tên Parenabol vào những năm 1960.[6] Tuy nhiên, nó đã bị ngừng sử dụng ở người vào cuối những năm 1970.[6] Squibb giới thiệu boldenone undecylenate để sử dụng cho thú y dưới tên thương hiệu Equipoir.[6] Thuốc đã được sử dụng rộng rãi hơn nhiều trong y học thú y, trong đó nó được sử dụng chủ yếu trên ngựa và ngày nay vẫn được sử dụng.[5][6]

    Xã hội và văn hoá

    Tên gốc

    Boldenone undecylenate là tên chung của thuốc và USAN của nó, trong khi Boldenone undecenoateBANM của nó.[2][3][5]

    Tên biệt dược

    Boldenone undecylenate đang hoặc đã được bán trên thị trường dưới một số tên biệt dược bao gồm Boldane, Equipoir, Parenabol và Vebonol cùng với những tên khác.[2][3][5][6]

    Tính khả dụng

    Boldenone undecylenate vẫn được bán trên thị trường cho thú y ở ÚcHoa Kỳ.[5][6]

    Doping trong thể thao

    Có rất nhiều trường hợp được biết đến của doping trong các môn thể thao với boldenone undecylenate bởi các vận động viên chuyên nghiệp.

    Tham khảo

    1. 1 2 Pedro Ruiz; Eric C. Strain (2011). Lowinson and Ruiz's Substance Abuse: A Comprehensive Textbook. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5.
    2. 1 2 3 4 5 6 7 J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
    3. 1 2 3 4 5 6 7 Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. tháng 1 năm 2000. tr. 131–. ISBN 978-3-88763-075-1.
    4. I.K. Morton; Judith M. Hall (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. tr. 52–. ISBN 978-94-011-4439-1.
    5. 1 2 3 4 5 6 7 "Boldenone - Drugs.com". Drugs.com. Truy cập ngày 28 tháng 4 năm 2017.
    6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. tr. 483–490. ISBN 978-0-9828280-1-4.
    7. 1 2 Kicman AT (2008). "Pharmacology of anabolic steroids". Br. J. Pharmacol. Quyển 154 số 3. tr. 502–21. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.

    Liên kết ngoài