Bước tới nội dung

Tiabendazole

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Tiabendazole
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiMintezol, others
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B3
    Dược đồ sử dụngBy mouth, topical
    Mã ATC
    Tình trạng pháp lý
    Tình trạng pháp lý
    • AU: S4 (Kê đơn)
    • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
    Dữ liệu dược động học
    Sinh khả dụngСmax 1–2 hours (oral administration)
    Chuyển hóa dược phẩmGI tract
    Chu kỳ bán rã sinh học8 hours
    Bài tiếtUrine (90%)
    Các định danh
    Tên IUPAC
    • 4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-1,3-thiazole
    Số đăng ký CAS
    PubChem CID
    IUPHAR/BPS
    DrugBank
    ChemSpider
    Định danh thành phần duy nhất
    KEGG
    ChEMBL
    NIAID ChemDB
    ECHA InfoCard100.005.206
    Dữ liệu hóa lý
    Công thức hóa họcC10H7N3S
    Khối lượng phân tử201.249 g/mol
    Mẫu 3D (Jmol)
    Tỉ trọng1.103 g/cm3
    Điểm nóng chảy293 đến 305 °C (559 đến 581 °F)
    SMILES
    • [nH]1c2ccccc2nc1c3cscn3
    Định danh hóa học quốc tế
    • InChI=1S/C10H7N3S/c1-2-4-8-7(3-1)12-10(13-8)9-5-14-6-11-9/h1-6H,(H,12,13) KhôngN
    • Key:WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N KhôngN
      (kiểm chứng)

    Tiabendazole (INN, BAN), còn được gọi là thiabendazole (AAN, USAN) hoặc TBZ và tên thương mại Mintezol, Tresaderm, và Arbotect, là một chất bảo quản,[1] một chất chống nấm và thuốc chống nấm.

    Công dụng

    Bảo quản

    Tiabendazole được sử dụng chủ yếu để kiểm soát nấm mốc, bệnh bạc lá và các bệnh nấm khác trong trái cây (ví dụ như cam) và rau quả; nó cũng được sử dụng như một phương pháp điều trị dự phòng cho bệnh cây du Hà Lan.

    Tiabendazole cũng được sử dụng làm phụ gia thực phẩm,[2][3] một chất bảo quảnsố E E3333 (số INS 233). Ví dụ, nó được áp dụng cho chuối để đảm bảo độ tươi, và là một thành phần phổ biến trong các loại sáp được áp dụng cho vỏ của trái cây họ cam quýt. Nó không được phê duyệt là phụ gia thực phẩm ở EU,[4] Úc và New Zealand.[5]

    Sử dụng trong điều trị aspergillosis đã được báo cáo.[6]

    Nó cũng được sử dụng trong các tấm tường chống nấm như một hỗn hợp với azoxystrobin.

    Ký sinh trùng

    Là một ký sinh trùng, Thiabendazol có thể kiểm soát giun tròn (chẳng hạn như những gây lươn),[7] giun móc, và các giun sán loài mà lây nhiễm động vật hoang dã, vật nuôi và con người.[8]

    Nghiên cứu

    Các gen chịu trách nhiệm duy trì thành tế bào trong nấm men đã được chứng minh là chịu trách nhiệm cho sự hình thành mạch ở động vật có xương sống. Tiabendazole phục vụ để ngăn chặn sự hình thành mạch trong cả phôi ếch và tế bào người. Nó cũng đã được chứng minh là phục vụ như một tác nhân gây rối loạn mạch máu để giảm các mạch máu mới được thành lập. Tiabendazole đã được chứng minh là có hiệu quả làm điều này trong một số tế bào ung thư.[9]

    Dược lực học

    Tiabendazole hoạt động bằng cách ức chế men ty thể, enzyme đặc hiệu giun sán, fumarate reductase, với khả năng tương tác với quinone nội sinh.[10]

    An toàn

    Tổng hợp

    Aryl amidine trung gian 2 được điều chế bằng cách thêm xúc tác HCl của anilin vào chức năng nitrile của 4-cyanothiazole (1). Amidine (2) sau đó được chuyển đổi thành N -chloro analog 3 với natri hypochlorite (NaOCl). Sau khi xử lý bằng base, chất này trải qua phản ứng chèn nitren (4) để tạo ra tiabendazole (5).

    Một tổng hợp thay thế liên quan đến việc phản ứng 4-thiazolecarboxamide với o-phenylenediamine trong axit polyphosphoric.[11]

    Các dẫn xuất

    Một số dẫn xuất của tiabendazole cũng là thuốc dược phẩm, bao gồm albendazole, cambendazole, fenbendazole, oxfendazole, mebendazoleflubendazole.

    Xem thêm

    • Sử dụng thuốc diệt nấm ở Hoa Kỳ
    • Danh sách thuốc diệt nấm

    Tham khảo

    1. "E233: E Number: Preservative". www.ivyroses.com (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 28 tháng 8 năm 2018.
    2. Rosenblum, C (tháng 3 năm 1977). "Non-Drug-Related Residues in Tracer Studies". Journal of Toxicology and Environmental Health. Quyển 2 số 4. tr. 803–14. doi:10.1080/15287397709529480. PMID 853540.
    3. Sax, N.I. Dangerous Properties of Industrial Materials. Vol 1-3 7th ed. New York, NY: Van Nostrand Reinhold, 1989., p. 3251
    4. UK Food Standards Agency: "Current EU approved additives and their E Numbers". Truy cập ngày 27 tháng 10 năm 2011.
    5. Australia New Zealand Food Standards Code"Standard 1.2.4 – Labelling of ingredients". Truy cập ngày 27 tháng 10 năm 2011.
    6. Upadhyay MP, West EP, Sharma AP (tháng 1 năm 1980). "Keratitis due to Aspergillus flavus successfully treated with thiabendazole". Br J Ophthalmol. Quyển 64 số 1. tr. 30–2. doi:10.1136/bjo.64.1.30. PMC 1039343. PMID 6766732.
    7. Igual-Adell R, Oltra-Alcaraz C, Soler-Company E, Sánchez-Sánchez P, Matogo-Oyana J, Rodríguez-Calabuig D (tháng 12 năm 2004). "Efficacy and safety of ivermectin and thiabendazole in the treatment of strongyloidiasis". Expert Opin Pharmacother. Quyển 5 số 12. tr. 2615–9. doi:10.1517/14656566.5.12.2615. PMID 15571478. Bản gốc lưu trữ ngày 6 tháng 3 năm 2016.
    8. Portugal R, Schaffel R, Almeida L, Spector N, Nucci M (tháng 6 năm 2002). "Thiabendazole for the prophylaxis of strongyloidiasis in immunosuppressed patients with hematological diseases: a randomized double-blind placebo-controlled study". Haematologica. Quyển 87 số 6. tr. 663–4. PMID 12031927.
    9. Cha, HJ; Byrom M; Mead PE; Ellington AD; Wallingford JB; và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2012). "Evolutionarily Repurposed Networks Reveal the Well-Known Antifungal Drug Thiabendazole to Be a Novel Vascular Disrupting Agent". PLoS Biology. Quyển 10 số 8. tr. e1001379. doi:10.1371/journal.pbio.1001379. PMC 3423972. PMID 22927795. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 12 năm 2014. Truy cập ngày 21 tháng 8 năm 2012.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
    10. Gilman, A.G.; T.W. Rall; A.S. Nies; P. Taylor, biên tập (1990). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (ấn bản thứ 8). New York, NY: Pergamon Press. tr. 970.
    11. Brown, H. D.; Matzuk, A. R.; Ilves, I. R.; Peterson, L. H.; Harris, S. A.; Sarett, L. H.; Egerton, J. R.; Yakstis, J. J.; Campbell, W. C. (1961). "Antiparasitic Drugs. Iv. 2-(4'-Thiazolyl)-Benzimidazole, A New Anthelmintic". Journal of the American Chemical Society. Quyển 83 số 7. tr. 1764–1765. doi:10.1021/ja01468a052.

    Liên kết ngoài