Idrocilamide

Idrocilamide
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Talval, Srilane, Relaxnova, Brolitène
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Topical
Mã ATC	M02AX05 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC N-(2-Hydroxyethyl)-3-phenyl-2-propenamide;
Số đăng ký CAS	6961-46-2 ;
PubChem CID	1550874;
ChemSpider	1267352 ;
Định danh thành phần duy nhất	6C816LUB1O;
ChEMBL	CHEMBL102358 ;
ECHA InfoCard	100.027.414
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C11H13NO2
Khối lượng phân tử	191.226 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(\C=C\c1ccccc1)NCCO;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C11H13NO2/c13-9-8-12-11(14)7-6-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,13H,8-9H2,(H,12,14)/b7-6+ ; Key:OSCTXCOERRNGLW-VOTSOKGWSA-N ;
(kiểm chứng)

Idrocilamide (tên thương mại Talval, Srilane, Relaxnova, Brolitène) là một loại thuốc với thuốc giãn cơ xương ^[1] và các hoạt động chống viêm ^[2] được sử dụng như một loại kem bôi để điều trị đau thắt lưng và các loại đau cơ khác;^[3] nó có sẵn theo toa hoặc không kê đơn ở Pháp và nhiều nước khác.

Tương tác Idrocilamide

Idrocilamide đã được báo cáo là một chất ức chế mạnh quá trình chuyển hóa caffeine.^[4]^[5]

Tham khảo Idrocilamide

↑ Bouron A, Rivet M, Nasri-Sebdani M, Guillemain J, Durbin P, Guerrier D, Raymond G (1990). "The direct depressant effect of LCB29 (idrocilamide) on mechanical tension of rat soleus muscle fibers". Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. Quyển 68 số 12. tr. 1503–1509. doi:10.1139/y90-228. PMID 2085796.
↑ Bannwarth B, Le Huec JC, Vinçon G, Labat L, Demotes-Mainard F, Rivaille F, Le Rebeller A (1993). "[Tissue and systemic diffusion of idrocilamide after cutaneous administration]". Revue du Rhumatisme (bằng tiếng Pháp). Quyển 60 số 12. tr. 932–6. PMID 8012322.
↑ Stehman M, Lehert P (1990). "Clinical double-blind study with idrocilamide ointment in the treatment of acute lumbago". Acta Belgica. Medica Physica. Quyển 13 số 1. tr. 29–32. PMID 2140002.
↑ Carrillo JA, Benitez J (2000). "Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications". Clinical Pharmacokinetics. Quyển 39 số 2. tr. 127–53. doi:10.2165/00003088-200039020-00004. PMID 10976659.
↑ Brazier JL, Descotes J, Lery N, Ollagnier M, Evreux JC (1980). "Inhibition by idrocilamide of the disposition of caffeine". European Journal of Clinical Pharmacology. Quyển 17 số 1. tr. 37–43. doi:10.1007/bf00561675. PMID 7371698.

[1] Bouron A, Rivet M, Nasri-Sebdani M, Guillemain J, Durbin P, Guerrier D, Raymond G (1990). "The direct depressant effect of LCB29 (idrocilamide) on mechanical tension of rat soleus muscle fibers". Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. Quyển 68 số 12. tr. 1503–1509. doi:10.1139/y90-228. PMID 2085796.

[pmid8012322-2] Bannwarth B, Le Huec JC, Vinçon G, Labat L, Demotes-Mainard F, Rivaille F, Le Rebeller A (1993). "[Tissue and systemic diffusion of idrocilamide after cutaneous administration]". Revue du Rhumatisme (bằng tiếng Pháp). Quyển 60 số 12. tr. 932–6. PMID 8012322.

[3] Stehman M, Lehert P (1990). "Clinical double-blind study with idrocilamide ointment in the treatment of acute lumbago". Acta Belgica. Medica Physica. Quyển 13 số 1. tr. 29–32. PMID 2140002.

[pmid10976659-4] Carrillo JA, Benitez J (2000). "Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications". Clinical Pharmacokinetics. Quyển 39 số 2. tr. 127–53. doi:10.2165/00003088-200039020-00004. PMID 10976659.

[pmid7371698-5] Brazier JL, Descotes J, Lery N, Ollagnier M, Evreux JC (1980). "Inhibition by idrocilamide of the disposition of caffeine". European Journal of Clinical Pharmacology. Quyển 17 số 1. tr. 37–43. doi:10.1007/bf00561675. PMID 7371698.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]