Giảm tiểu cầu miễn dịch

Xuất huyết da là một trong những triệu chứng kinh điển của giảm tiểu cầu miễn dịch

Giảm tiểu cầu miễn dịch (tiếng Anh: Immune thrombocytopaenia, viết tắt là ITP, mã ICD-10: D69.3) hay còn được biết đến với một số danh pháp cũ như ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (tiếng Anh: Immune thrombocytopenic purpura) hay ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (tiếng Anh: Idiopathic thrombocytopenic purpura) là một bệnh lý huyết học đặc trưng bởi hội chứng xuất huyết (Haemorrhagic syndrome) với số lượng tiểu cầu trong máu giảm (dưới 100000 tế bào/mm³) thông qua cơ chế các tự kháng thể phá hủy tiểu cầu và ức chế quá trình tạo tiểu cầu.

Phân loại Giảm tiểu cầu miễn dịch

Nguyên nhân

Dựa vào yếu tố khởi phát bệnh, giảm tiểu cầu miễn dịch được phân thành:

• Giảm tiểu cầu miễn dịch nguyên phát (Primary ITP) khi không xác định được các nguyên nhân gây bệnh và các bệnh lý đi kèm.
• Giảm tiểu cầu miễn dịch thứ phát (Secondary ITP) khi yếu tố kích hoạt bệnh nằm trong các bệnh lý khác như tác dụng phụ của một số thuốc, lupus ban đỏ hệ thống, nhiễm HIV, nhiễm Helicobacter pylori, v.v.

Thời gian bị bệnh

Dựa vào mốc thời điểm xác định bệnh, giảm tiểu cầu miễn dịch được phân thành ba giai đoạn tùy vào tiến triển bệnh:

• Giảm tiểu cầu miễn dịch mới chẩn đoán (Newly-diagnosed ITP): tình trạng giảm số lượng tiểu cầu dưới 100000 tế bào/mm³ trong vòng 3 tháng tính từ thời điểm chẩn đoán.
• Giảm tiểu cầu miễn dịch kéo dài (Persistent ITP): giảm số lượng tiểu cầu kéo dài từ 3 tháng trở lên đến 12 tháng tính từ khi khởi phát.
• Giảm tiểu cầu miễn dịch mạn tính (Chronic ITP): giảm số lượng tiểu cầu kéo dài trên 12 tháng.

Xem thêm Giảm tiểu cầu miễn dịch

• Thiếu máu bất sản tủy
• Hemophilia
• Sốt xuất huyết Dengue